Косметические средства «EMANSI+APh-System» предусматривают поддержание обновления кожи не только путём стимулирования синтеза ключевых молекул дермального матрикса по принципу активирования рецепторов или стимулирования регенерации кератиноцитов, но и одновременно – стимулирования распада состарившихся и повреждённых молекул с помощью стимуляторов аутофагии.
Но при продвижении нашей парадигмы мы сталкиваемся с проблемой недоверия со стороны ряда дерматологов, которое заключается в том, что при нанесении активных веществ в составе кремов, гелей и других систем на поверхность кожи невозможно стимулировать процессы в дерме из-за того, что активные вещества просто не смогут проникнуть в дерму.
И только инвазивные процедуры способны стимулировать работу фибробластов и ремодулировать дерму.
Позвольте вступить в оппонирование этой точки зрения :
Гомеостаз отдельных слоёв кожи – кератиноцитов и фибробластов – достигается с помощью коммуникаций посредством сигнальных молекул типа белка стратифина, который расположен в зернистом слое эпидермиса (это 20 мк от поверхности кожи). Именно через него передаётся сигнал от внешнего воздействия к кератиноцитам, а потом в дерму, где и происходит: стимулирование синтеза новых молекул и распад старых с помощью повышения активности металлопротеиназ.
При инвазивных процедурах, приводящих к ремодулированию дермы, происходит естественная запрограммированная реакция кожи на поранение – воспаление, и кожа старается вернуть нарушенный гомеостаз.
Более того, о чём свидетельствуют данные научной литературы, многие инвазивные процедуры оказывают своё действие через стимулирование сигнальных молекул того же стратифина, передавая от кератиноцитов в фибробласты сигнал для ремодулирования дермального матрикса.
Важно, что процедура повреждения зернистого слоя ради того, чтобы активировать стратифин, вероятнее всего, часто некорректна, поскольку активировать его можно без повреждений с помощью определённых пептидов – это первое.
Второе: вообще зернистый слой повреждать нужно лишь в каких-то исключительных случаях, поскольку там находится вся система обеспечения жизнедеятельности и восстановления липидного матрикса рогового слоя, а именно конечных этапов синтеза церамидов, а также корнеоцитов: синтез филаггрина и кератина, без которых просто невозможно осуществление главной функции кожи – защиты.
Особенно уязвимым звеном в этой системе является образование жидкокристаллической части липидного матрикса с помощью холестерина, сфингозинов и свободных незаменимых полиненасыщенных жирных кислот. И если холестерин и сфингозины образуются у нас в организме и в крайнем случае их можно внести извне или стимулировать их образование, то вот свободные полиненасыщенные жирные кислоты не синтезируются у нас в организме и извне их не внести, поскольку они быстро окисляются.
Но на рынке упорно предлагают для решения этой проблемы введение в косметические продукты растительных масел, ибо именно они и являются источниками этих самых незаменимых полиненасыщенных жирных кислот.
Источниками они являются, но они находятся в маслах в связанном состоянии с глицерином, и отщепление их от глицерина происходит только в пищеварительном тракте, а на коже нет механизма отщепления свободных жирных кислот. И никакого участия в восстановлении липидного матрикса растительные масла принимать не могут.
Они могут создать только окклюзию, как минеральные масла.
Толщина рогового слоя – 20 микрон, биологически он считается мёртвым, а биохимически там просто праздник. И наша цель – не нарушать этот праздник.